Proběhlé přednášky
2018 | ||
23.5.2018 | Esteban Jenkins | Long read mapping algorithms |
Isidora Conic | Bioinformatics and Cancer | |
9.5.2018 | Marc Haber | History of the Near East from Ancient and Present-day Genome Sequences |
11.4.2018 | Viorica Chelban | Disease discovery in neurogenetics: from patient to pathways and therapies |
28.3.2018 | Marian Novotný | Fosforylace proteinů - bioinformatický pohled |
7.3.2018 | Jan Pačes | Artificial life |
3.1.2018 | David Nohejl | Variant Effect Prediction |
2017 | ||
20.12.2017 | Tomáš Gavenčiak | Genotype refinement with PBWT |
6.12.2017 | Audrey Lin | Rates of evolutionary change in ancient domesticated animals |
22.11.2017 | Andrew Page | High throughput pathogen informatics |
1.11.2017 | Martin Modrák | Genexpi: Discovering Regulatory Interactions on the GPU |
18.10.2017 | David Dufour Rausell | A brief overview of Structural Bioinformatics: from proteins to chromosomes |
3.5.2017 | Karel Sedlář | Vizualizace v metagenomice |
19.4.2017 | Tereza Tolarová | Aktivace embryonálního genomu v preimplantačním vývoji savců |
5.4.2017 | Daniel Morais | You can change the knowledge about the microbial universe |
22.3.2017 | Matěj Lexa | pqsfinder: flexible detection of sequences forming G-quadruplexes in R/Bioconductor |
8.3.2017 | Lukáš Hrbek | Variant calling with deep neural networks |
11.1.2017 | Jiří Vohradský | Modeling and simulation of lambda-phage genetic network |
4.1 | Ashkan Zareie Victor Santiago | Drug-Target Interaction Prediction Variant Calling |
2016 | ||
14.12 | Jiří Macas | Repetitivní DNA: "Temná hmota" genomu a její výzkum pomocí teorie grafů |
30.11 | Milan Malinský | Bioinformatické metody v evoluční genomice |
16.11 | Michal Kolář | Evoluce zachycená v (proteinové) síti |
2.11 | Holly Z. Bradley | The 1000 Genomes Project, what is it and can it help my research? |
19.10 | Jan Kalina | Statistické klasifikační metody při celogenomové analýze genových expresí |
5.10 | Jan Brezovský | Identifikace aktivních malých molekul pro biotechnologie |
18.5 | Matej Pribis | Copy Number Variation |
11.5 | Erik Garrison | Genome variation graphs and genotyping by tera-scale learning |
4.5 | Karel Jalovec | Discriminatory analysis of sequenced read-sets |
27.4 | Radka Reifová | Populační a speciační genomika: hledání genetické podstaty vzniku druhů na modelu dvou druhů slavíků. |
20.4 | Stephan Schiffels | How genomes help us understand human history |
13.4 | Petr Daněček | Základní úloha bioinformatiky: Alignment and Mapping |
5.4 | Jan Pačes | Genom šimpanze, genom člověka |
16.3 | David Hoksza | Procházky chemickým prostorem |
9.3 | Martin Loebl | DNA repeats and information concealing |
2.3 | Daniel Svozil | Je DNA struktura nudná? |
2015 | ||
16.12 | Petr Maršálek | Vědomí a jeho poruchy, pokus o objektivní popis |
9.12 | P. Pančoška, J. Nešetřil | Matematika struktur pro informatiku personalizované medicíny |
2.12 | Petr Daněček | Copy Number Variation and HMM |
25.11 | Viktor Stránecký | Next Generation Sequencing |
18.11 | Karel Fišer | Leukémie s přesmykem |
11.11 | Tomáš Sieger | Počítejte (s) neurony! |
4.11 | David Hoksza | Identifikace strukturní podobnosti RNA molekul |
19.10 | Jan Holub | Burrows-Wheelerova transformace v bioinformatice |
12.10 | Jan Pačes | Analýza Endogenních Retrovirů |